Комбинацията от антитела на Eli Lilly намалява риска от хоспитализация и смърт с 87%

Комбинираната терапия с моноклонални антитела срещу COVID-19 на американската фармацевтична компания Eli Lilly намалява риска от хоспитализация и смърт с 87%, сочат данни от проучване, обхванало над 750 високорискови пациенти с коронавирусна инфекция, предаде Ройтерс.

Това е второто голямо проучване, което доказва, че комбинираната терапия от две моноклонални антитела - бамланивимаб и етезевимаб, има ефект в лечението на леки до умерени случаи на COVID-19.

Предишното проучване, данните от което бяха публикувани през януари, използва по-висока доза от комбинацията и отчете 70% по-нисък риск от хоспитализация.

"Очаквам тези данни да продължат да насърчават по-широкото използване на антителата", коментира Даниел Сковронски, главен научен директор в Eli Lilly.

Американските регулаторни власти в лицето на FDA разрешиха комбинираната терапия през февруари за пациенти с COVID-19 на възраст над 12 години, при които е налице висок риск от развитие на сериозни усложнения. Европейският регулатор ЕMA започна процедура за непрекъснат преглед на препарата.

Според Даниел Сковронски, комбинираната терапия има и друго предимство - тя осигурява по-голяма защита срещу новите варианти на COVID-19. Както е известно, напоследък в САЩ се наблюдава нарастващ брой случаи на новозаразени с британския вариант на коронавируса.

"Сигурни сме, че тази комбинация обхваща всички варианти в САЩ", каза Сковронски и добави, че компанията проучва и допълнително лечение за новите мутации, идентифицирани за първи път в Южна Африка и Бразилия, които все още не са широко разпространени в САЩ.

По думите му, Еli Lilly има готовност да произведе 1 милион дози от комбинираната терапия през следващите месеци и води активни разговори с правителствата на други страни за доставка на лекарствения продукт.