Фармагигантът Merck обяви, че вижда реална възможност преди края на тази година американският лекарствен регулатор FDA да издаде разрешение за спешна употреба за експерименталния антивирусен препарат срещу COVID-19 молнупиравир.
„Нашата програма се развива добре и очакваме да видим обобщени клинични данни преди края на годината“, коментира главният изпълнителен директор на Merck Робърт Дейвис на годишната глобална конференция по здравеопазване на Morgan Stanley.
Merck и партньорът й Ridgeback Biotherapeutics провеждат клинично изпитване на молнупиравир в напреднала фаза при нехоспитализирани пациенти с COVID-19, за да установят дали препаратът намалява риска от хоспитализация или смърт.
Още през юни Merck обяви, че ще подаде заявление за разрешение за спешна употреба на молнупиравир и ще го направи през втората половина на 2021 г.
След 5 месеца болничен престой и комплексна грижа от екипите на три болници & ...
Заседанието на Тристранния съвет за национално сътрудничество се отменя, съобщиха от правителстве ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...
