СЗО включи втора китайска ваксина в спешната си листа

СЗО одобри китайската ваксина Sinovac-CoronaVac COVID-19 за спешна употреба, съобщи пресслужбата на институцията. Според експертите на организацията тя отговаря на международните стандарти за безопасност, ефикасност и производство. Ваксината се произвежда от базираната в Пекин фармацевтична компания Sinovac.

От СЗО уверяват, че оценката за нея е дадена след проверки на място на производствените мощности.

Sinovac-CoronaVac е инактивирана ваксина, която не изисква трудни и специфични условия за съхранение, допълват оттам.

Препоръчва се да се използва при възрастни на 18 и повече години, в схема с 2 дози през интервал от 2 до 4 седмици. Проучванията сочат, че ваксината предотвратява симптоматично заболяване при 51% от ваксинираните и предпазва от тежък COVID-19 и хоспитализация при 100% от изследваната популация.

Все пак от СЗО отбелязват, че малко хора над 60 години са били включени в клинични изпитвания, така че ефикасността не може да бъде оценена при тази възрастова група. Според експертите няма причина да се смята, че ваксината има различен профил на безопасност при по-възрастни и по-млади популации. Въпреки това СЗО препоръчва на страните, които използват ваксината при по-възрастни, да провеждат мониторинг на безопасността и ефективността, за да проверят очакваното въздействие и да допринесат за по-пълни препоръки за пациентите от всички държави.

Това е втората китайска ваксина, одобрена от СЗО за спешна употреба, след създадената от Sinopharm. Преди тях организацията включи в спешната си листа ваксините на Pfizer/BioNTech, AstraZeneca, Janssen, Moderna и Серумния институт на Индия.