Страните членки на ЕС могат да пристъпят към свои планове за поставяне на трета доза ваксина срещу COVID, преди Европейската агенция по лекарствата ЕMA да излезе с регулаторно становище по въпроса. Това заяви завеждащият отдел „Биологични заплахи за здравето и ваксинационни стратегии“ при агенцията Марко Кавалери, цитиран от БНР.
Той уточни, че на този етап се проучват данните, свързани с поставянето на бустерна доза от ваксината на Pfizer/BiNtech на 300 души 6 месеца след втората доза, а резултатите ще бъдат обявени след няколко седмици.
Марко Кавалери заяви, че този подход се отнася за хора с отслабена имунна система и приоритет трябва да остане пълното ваксиниране там, където това е възможно.
Освен доминиращия в момента вариант делта, експертите наблюдават внимателно и вариантите ламбда и мю, допълни Марко Кавалери.
Бюджетът е недостатъчен. Това е факт. Ние разбираме, че България се намира в тежък период от свое ...
Община Бургас, Съюзът на парамедиците в България и Български младежки червен кръст - Бургас дадох ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...
Най-вероятно ще изчака решението на Ема. Защо да поемат излишно отговорност????
Как ли ще гласува българския Експертен съвет по имунопрофилактика????