Европейската агенция по лекарствата (ЕMA) заяви, че обсъжда възможността ваксината на AstraZeneca да бъде разрешена и за подсилващи бустерни дози, заяви на брифинг ръководителят на Отдела „Биологични заплахи за здравето и ваксинационни стратегии“ в агенцията Марко Кавалери, цитиран от Ройтерс.
„AstraZeneca ни предостави нов пакет от данни, който може да бъде разгледан от нас и да подкрепи едно решение за разширена употреба на ваксината като бустер“, обясни той.
Марко Кавалери направи уговорката, че е възможно агенцията да изиска още данни, ако прецени, че представените до момента не са достатъчни.
„Ще обсъдим с AstraZeneca въпроса дали тези данни са достатъчни, за да приемем такава възможност, или се нуждаем от повече доказателства“, каза той.
Засега регулаторът е разрешил бустерна употреба за двете иРНК ваксини – на Pfizer/BioNTech и Moderna.
В първичната извънболнична медицинска помощ няма специфични изисквания към помещенията предвид де ...
Предложението за създаване на Скринингова програма за рак на дебело черво с таргетна група мъже и ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...
