Европейската агенция по лекарствата (ЕMA) заяви, че обсъжда възможността ваксината на AstraZeneca да бъде разрешена и за подсилващи бустерни дози, заяви на брифинг ръководителят на Отдела „Биологични заплахи за здравето и ваксинационни стратегии“ в агенцията Марко Кавалери, цитиран от Ройтерс.
„AstraZeneca ни предостави нов пакет от данни, който може да бъде разгледан от нас и да подкрепи едно решение за разширена употреба на ваксината като бустер“, обясни той.
Марко Кавалери направи уговорката, че е възможно агенцията да изиска още данни, ако прецени, че представените до момента не са достатъчни.
„Ще обсъдим с AstraZeneca въпроса дали тези данни са достатъчни, за да приемем такава възможност, или се нуждаем от повече доказателства“, каза той.
Засега регулаторът е разрешил бустерна употреба за двете иРНК ваксини – на Pfizer/BioNTech и Moderna.
Министерският съвет прие Решение за промяна в състава на Комисията по прозрачност по Закона за ле ...
Министерският съвет прие Решение за одобряване на Годишния отчет за дейността на Националната здр ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...
