Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри използването на ваксината срещу COVID-19, създадена от американската компания Pfizer и нейния германски партньор BioNTech, съобщи пресслужбата на европейския лекарствен регулатор. Този акт дава „зелена светлина“ за ваксинациите в рамките в страните от ЕС още в близките дни.
EMA препоръча на ЕК да предостави условно разрешение за пускане на пазара за употреба при хора над 16-годишна възраст.
"Нашата задълбочена оценка означава, че можем уверено да гарантираме пред гражданите на ЕС безопасността и ефикасността на тази ваксина и че тя отговаря на необходимите стандарти за качество. Работата ни обаче не спира дотук. Ще продължим да събираме и анализираме данни за безопасността и ефективността от тази ваксина за защита на хората, които приемат ваксината в рамките на ЕС", коментира Емер Кук, изпълнителен директор на Европейската агенция по лекарствата.
Д-р Мартин Герганов завършва медицина през 1994 г. и започва работа като участъков лекар, сле ...
На национална работна среща за изготвяне на нови единни протоколи, технически фишове и алго ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...
