Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри използването на ваксината срещу COVID-19, създадена от американската компания Pfizer и нейния германски партньор BioNTech, съобщи пресслужбата на европейския лекарствен регулатор. Този акт дава „зелена светлина“ за ваксинациите в рамките в страните от ЕС още в близките дни.
EMA препоръча на ЕК да предостави условно разрешение за пускане на пазара за употреба при хора над 16-годишна възраст.
"Нашата задълбочена оценка означава, че можем уверено да гарантираме пред гражданите на ЕС безопасността и ефикасността на тази ваксина и че тя отговаря на необходимите стандарти за качество. Работата ни обаче не спира дотук. Ще продължим да събираме и анализираме данни за безопасността и ефективността от тази ваксина за защита на хората, които приемат ваксината в рамките на ЕС", коментира Емер Кук, изпълнителен директор на Европейската агенция по лекарствата.
Днес България чества 118 години от обявяването на независимостта на страната. На 22 септе ...
Първите пациенти вече преминават през лечение с новата високотехнологична апаратура за транскрани ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...
