EMA одобри допълнителни предприятия за иРНК ваксини в Германия, Франция и САЩ

Европейската агенция по лекарствата EMA одобри допълнителни производствени обекти за иРНК ваксини срещу коронавирус на компаниите Pfizer-BioNTech и Moderna, за да подпомогне овладяването на новата COVID вълна, информира пресслужбата на европейския лекарствен регулатор.

Комисията за лекарства в хуманната медицина е одобрила обект в Saint Remy sur Avre във Франция за производство на ваксината Pfizer-BioNTech. Обектът ще помогне да се осигурят до 51 милиона допълнителни дози от ваксината Comirnaty през 2021 г., поясняват от EMA. От там допълват, че агенцията е одобрила и нова производствена линия на обекта на BioNTech в Марбург, Германия, която ще помогне за увеличаване на капацитета за активното вещество на ваксината с около 410 милиона дози тази година.

ЕМА също даде одобрение за допълнителни мощности в Блумингтън, щата Индиана, САЩ, за ваксината на Moderna, както и за няколко други структури, участващи в тестването и опаковането на препарата. Препоръките не изискват решение на Европейската комисия и структурите могат да започнат да функционират незабавно, поясняват от EMA.

Световните информационни агенции съобщиха и за договореност, постигната между Унгария и Русия за трансфер на технологии за производство на руската ваксина Спутник V.

Новината дойде от съвместна пресконференция в Будапеща на министъра на външните работи и външноикономическите отношения на Унгария Петер Сиярто и руския външен министър Сергей Лавров, който е на посещение в централноевропейската страна.

„До края на тази година ще можем да завършим процеса на трансфер на технологии, а към края на 2022 г. ще бъде възможно да се произвежда ваксината Спутник V под руски лиценз“, отбеляза Петер Сиярто. Той уточни, че цехът за производство на Спутник V ще бъде построен в град Дебрецен.