Комитетът за оценка на риска и фармакологична бдителност (PRAC) на Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви, че започва преглед на доклади за тежко менструално кървене и аменорея след поставяне на ваксини срещу COVID-19 - препаратите на Pfizer/BioNTech и Moderna, съобщи пресслужбата на лекарствения регулатор.
Оценката се прави по повод съобщения за менструални нарушения след получаване на двете ваксини и все още не е ясно дали има причинно-следствена връзка между тях и описаните в докладите смущения, уточняват от EMA.
През декември от регулатора заявиха, че не е установена връзка между промените в менструалния цикъл и ваксините срещу COVID-19, след като в проучване от Норвегия бяха изказани предположения, че някои жени са имали такива проблеми след ваксиниране.
Няма доказателства, които да предполагат, че ваксините срещу COVID-19 са повлияли на фертилността, категорични са от регулатора.
След преглед на наличните доказателства, PRAC заяви, че е решил да поиска оценка на всички налични данни, включително доклади от пациенти и здравни специалисти, клинични изпитвания и публикувана литература, за да пристъпи към разглеждане и да излезе със заключение.
АГ болница „Селена“ в Пловдив оказва пълно съдействие на компетентните органи по сигн ...
В навечерието на Рождество Христово студенти от Катедрата по сестрински грижи и преподаватели от ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...
И двете фирми направиха десетки милиарди, та дори и да има нещо, няма да види бял свят.
А защо се публикува това съобщение тогава? И не е ли това виждане на бял свят?