Комитетът за оценка на риска и фармакологична бдителност (PRAC) на Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви, че започва преглед на доклади за тежко менструално кървене и аменорея след поставяне на ваксини срещу COVID-19 - препаратите на Pfizer/BioNTech и Moderna, съобщи пресслужбата на лекарствения регулатор.
Оценката се прави по повод съобщения за менструални нарушения след получаване на двете ваксини и все още не е ясно дали има причинно-следствена връзка между тях и описаните в докладите смущения, уточняват от EMA.
През декември от регулатора заявиха, че не е установена връзка между промените в менструалния цикъл и ваксините срещу COVID-19, след като в проучване от Норвегия бяха изказани предположения, че някои жени са имали такива проблеми след ваксиниране.
Няма доказателства, които да предполагат, че ваксините срещу COVID-19 са повлияли на фертилността, категорични са от регулатора.
След преглед на наличните доказателства, PRAC заяви, че е решил да поиска оценка на всички налични данни, включително доклади от пациенти и здравни специалисти, клинични изпитвания и публикувана литература, за да пристъпи към разглеждане и да излезе със заключение.
Министерският съвет прие Решение за промяна в състава на Комисията по прозрачност по Закона за ле ...
Министерският съвет прие Решение за одобряване на Годишния отчет за дейността на Националната здр ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...
И двете фирми направиха десетки милиарди, та дори и да има нещо, няма да види бял свят.
А защо се публикува това съобщение тогава? И не е ли това виждане на бял свят?