EMA решава за ваксината на Pfizer-BioNTech на извънредно заседание на 21 декември

Комитетът по лекарства в хуманната медицина (CHМP) в Европейската агенция по лекарствата EMA ще вземе решение за одобряване на ваксината срещу коронавирус на компаниите Pfizer и BioNTech на извънредно заседание на 21 декември, съобщи пресслужбата на европейския лекарствен регулатор. Оттам поясниха, че ако е необходимо, ще се проведе и срещата, която вече беше планирана за 29 декември.

"След като CHMP препоръча издаването на разрешение за пускане на пазара, Европейската комисия ще осъществи бързо целия процес по вземане на решения с оглед на издаването на разрешение за пускане на пазара, което да е валидно във всички държави членки на ЕС и на Европейското икономическо пространство в рамките на дни“, се посочва в съобщението.

Така става ясно, че ваксината на Pfizer-BioNTech, с която вече се ваксинират във Великобритания, САЩ и Канада, може да бъде одобрена за рекордно кратък срок от регулатора, с 8 дни по-рано от първоначално обявената дата 29 декември.

Ваксините ще достигнат еднакво бързо до 27-те държави членки на Европейския съюз, заяви на пресконференция преди дни министър-председателят на Португалия Антонио Коща, който на 1 януари 2021 г. ще замени германския канцлер Ангела Меркел като председател на Съвета на ЕС на ротационен принцип.

"Гарантирането на колективна покупка, насочена от Европейската комисия, и гарантирането, че ваксините пристигат едновременно до 27-те европейски държави, е нещо много важно", каза португалецът и подчерта, че процесът на ваксиниране ще бъде един от главните приоритети на португалското председателство на ЕС.