Американската администрация по храните и лекарствата FDA обсъжда дали да даде разрешение за бустер с половин доза от ваксината срещу COVID-19 на Moderna, предаде Ройтерс, позовавайки се на информация от Bloomberg News.
Ройтерс припомня, че на 1 септември Moderna подаде заявление до FDA, за да поиска разрешение за бустерна ваксина след първите две дози. Така регулаторът започна да разглежда данните за ефекта от пълна трета доза от ваксината на Moderna. Сега обаче, според източниците на Bloomberg News, агенцията е готова да обмисли предложението на Moderna за бустер с половин доза.
Оригиналният препарат съдържа 100 микрограма иРНК COVID ваксина във всяка доза. Ако регулаторът разреши прилагането на половината количество като бустер, това би позволило на Moderna да произвежда по-голямо количество от ваксината си.
В първичната извънболнична медицинска помощ няма специфични изисквания към помещенията предвид де ...
Предложението за създаване на Скринингова програма за рак на дебело черво с таргетна група мъже и ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...
