Коктейлът с антитела Evusheld срещу COVID-19 на AstraZeneca вече не е разрешен за спешна употреба в САЩ до второ нареждане, съобщи Американската администрация по храните и лекарствата (FDA). Препаратът представлява комбинация от tixagevimab и cilgavimab.
Според регулатора терапията е малко вероятно да осигури защита срещу доминиращите в момента в САЩ варианти на коронавируса, причиняващи COVID-19.
FDA ограничи употребата на Evusheld по-рано този месец, тъй като не очакваше терапията да осигури защита срещу подварианта на омикрон XBB.1.5, който предизвиква сериозно безпокойство у здравните власти поради бързото му разпространение в страната през декември.
Evusheld беше разрешен за първи път в края на 2021 г. от FDA за предекспозиционна профилактика – предотвратяване на инфекция с COVID-19 при хора със слаба имунна система или анамнеза за тежки странични ефекти от ваксини срещу коронавирус. Разрешението бе дадено от регулаторните власти за спешна употреба.
Списъкът с медикаменти без рецепта, разрешени за продажба чрез автомати, се редуцира. Това става ...
В България само от хепатит C губим около 412 живота годишно. Има спад в обхвата на ваксинацията з ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...