Коктейлът с антитела Evusheld срещу COVID-19 на AstraZeneca вече не е разрешен за спешна употреба в САЩ до второ нареждане, съобщи Американската администрация по храните и лекарствата (FDA). Препаратът представлява комбинация от tixagevimab и cilgavimab.
Според регулатора терапията е малко вероятно да осигури защита срещу доминиращите в момента в САЩ варианти на коронавируса, причиняващи COVID-19.
FDA ограничи употребата на Evusheld по-рано този месец, тъй като не очакваше терапията да осигури защита срещу подварианта на омикрон XBB.1.5, който предизвиква сериозно безпокойство у здравните власти поради бързото му разпространение в страната през декември.
Evusheld беше разрешен за първи път в края на 2021 г. от FDA за предекспозиционна профилактика – предотвратяване на инфекция с COVID-19 при хора със слаба имунна система или анамнеза за тежки странични ефекти от ваксини срещу коронавирус. Разрешението бе дадено от регулаторните власти за спешна употреба.
Несъгласието за донорство, което всеки, който не желае да дари органите си след смъртта си, трябв ...
Употребата на тютюн, алкохол и напитки със захар дава тласък на епидемията от хронични незаразни ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...