Коктейлът с антитела Evusheld срещу COVID-19 на AstraZeneca вече не е разрешен за спешна употреба в САЩ до второ нареждане, съобщи Американската администрация по храните и лекарствата (FDA). Препаратът представлява комбинация от tixagevimab и cilgavimab.
Според регулатора терапията е малко вероятно да осигури защита срещу доминиращите в момента в САЩ варианти на коронавируса, причиняващи COVID-19.
FDA ограничи употребата на Evusheld по-рано този месец, тъй като не очакваше терапията да осигури защита срещу подварианта на омикрон XBB.1.5, който предизвиква сериозно безпокойство у здравните власти поради бързото му разпространение в страната през декември.
Evusheld беше разрешен за първи път в края на 2021 г. от FDA за предекспозиционна профилактика – предотвратяване на инфекция с COVID-19 при хора със слаба имунна система или анамнеза за тежки странични ефекти от ваксини срещу коронавирус. Разрешението бе дадено от регулаторните власти за спешна употреба.
Отворените модели на доставка на лекарства, които се прилагат и развиват в Европейския съюз, ...
Към АГ „Шейново” по съдебен ред има заявена само една претенция до момента. Това заяв ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...
Със затихването на епидемията от COVID една друга ключова за здравния сектор тема отново бе поста ...