Протокол за продължаване на лечението с инсулинова помпа ще може да се издава и в СИМП

Да бъде облекчен административният ред за издаване на протоколите за инсулинови помпи при лечение на захарен диабет тип 1 при продължаване на лечението, е решил Надзорния съвет на НЗОК на заседанието си от 14 февруари, става ясно от публикуваните решения на Надзора. След издаване на първи протокол от специализирана комисия в лечебно заведение за болнична помощ, вече ще се допуска алтернативна възможност протоколите да се издават и от специалист СИМП с медицинска специалност ендокринология и болести на обмяната.

По отношение на инсулиновото лечение на захарен диабет тип 1 в извънболничната помощ Надзорният съвет е решил да отпаднат критериите при лечение с аналогови инсулини на пациенти над 18-годишна възраст. Целта е да се постигне в максимална степен физиологичният профил на инсулинова секреция с приложение на интензифицирана инсулинова терапия с бързодействащ инсулин преди всяко хранене и базален инсулин преди сън.

Хранителните режими при аналоговите инсулини допускат по-гъвкаво ежедневие, без фиксиран брой хранения и време на хранене и без необходимост от ограничителен начин на живот и физическа активност, подчинени на лечението при поставяне на диагноза захарен диабет тип 1, казват от Здравната каса.

В изисквания на НЗОК при лечение на умерен до тежък активен серопозитивен ревматоиден артрит, активен ювенилен артрит, активен и прогресиращ псориатичен артрит и тежък активен анкилозиращ спондилит с антиревматични лекарствени продукти над 18-годишна възраст в извънболничната помощ са включени нови специализирани комисии. Със заповед на директора в съответното лечебно заведение за болнична помощ такива са създадени в МБАЛ „Сърце и мозък“ – Плевен; УМБАЛ „Пълмед“ – Пловдив и УМБАЛ „Бургас“ – Бургас.

Включена е лекарствена форма за подкожно приложение на лекарствен продукт Remsima 120 mg с международно непатентно наименование INN Infliximab за лечение на пациенти с умерен до тежък активен серопозитивен ревматоиден артрит, активен и прогресиращ псориатичен артрит и тежък активен анкилозиращ спондилит при възрастни пациенти, както са включени и нови индикации за лекарствен продукт с международно непатентно наименование INN Secukinumab.

Изискванията на НЗОК за провеждане на лечение при болест на Фабри в извънболничната помощ са допълнени с включване на нова специализирана комисия в УМБАЛНП „Свети Наум“ – София.

Надзорният съвет е утвърдил Изисквания на НЗОК за провеждане на лечение при болест на Гоше в извънболничната помощ, Изисквания на НЗОК за провеждане на лечение при мукополизахаридоза тип II и тип IVА в извънболничната помощ.

Всички решения на Надзора на НЗОК може да видите тук.