Обособяването на група за едно медицинско изделие в спецификацията на НЗОК не е обвързано с производителя му, а зависи само от неговите технически характеристики, които го отличават от останалите изделия. Това заяви министърът на здравеопазването Катя Ивкова в отговор на въпрос на депутата от ДБ Катя Панева.
Според народния представител решението на НЗОК да създаде отделна група в спецификацията си за едно-единствено изделие поражда въпроси относно критериите, въз основа на които се извършва групирането на медицинските изделия, както и дали при формирането на новата група са били отчетени принципите на равнопоставеност между производителите, свободната конкуренция и защитата на обществения интерес.
„През 2022 г. в НЗОК е постъпило предложение от председателя на Българското дружество по кардиохирургия за включване на аортна клапа от телешки перикард, готова за употреба, в групите на нови медицински дейности и групи изделия, заплащани от Здравната каса, извън цената на клиничните пътеки, амбулаторните и клиничните процедури. Комисията към Касата е предложила медицинското изделие да бъде 100% реимбурсирано от 2023 г. на стойност до 12 096 лв.
По предложение на комисията в група 1 – Сърдечна клапна протеза/подгрупа „Клапи-биологични“ е създадена нова подгрупа по технически изисквания „Нископрофилна готова за употреба, предназначена включително за ViV процедури“. Спецификацията е утвърдена от Надзорния съвет на Касата и от 1 февруари 2023 г. е включено в Списъка на медицинските изделия, прилагани в болнична помощ, които НЗОК заплаща напълно“, обяснява министър Ивкова.
„По отношение на поставеният въпрос, касаещ различията между Inspiгis Resilia Aогtiс Valve и останалите аортни клапи, от НЗОК подчертават, че това е биологична клапа, изработена от специално обработена резилиентна тъкан, която се съхранява в сухо състояние и е готово за непосредствена употреба, не изисква предварително планиране и може да бъде имплантирано без предварителна подготовка. Следователно, обособяването на отделна група не е извършено с оглед конкретен производител, а въз основа на определени технически и функционални характеристики, които отличават изделието от останалите клапи“, допълва министърът.
Когато се опитваш да управляваш процеси, от които хал хабер си нямаш, така се получава.
PERIMOUNT Magna Ease, с от същия говежди перикард, обработен с течен глутаралдехид . При Резилия има запечатани химически връзки, блокиращи калция. Това е основната разлика. Допълнителната е, че при старата технология клапите се съхраняваха накиснати в специален разтвор и трябваше многократно изплакване от екипа преди имплантиране, а при новата - няма нужда от това, тя е сухо състояние. Никакви повече разлики няма, ама Мавров и компания искат на папкат, министърката дори не знае за какво иде реч- просто чете това, което от дирекцията на Мавров в НЗОК са и написали.