Европейската агенция по лекарствата ЕMA съобщи, че работи по процедурите за непрекъснат преглед (rolling review) на терапиите с четири моноклонални антитела срещу COVID-19 - казиривимаб, имдевимаб, бамланивимаб и етезевимаб, разработени от американските производители на лекарства Eli Lilly и Regeneron за приложение при някои пациенти с COVID-19, които не се нуждаят от подаване на кислород, но са изложени на висок риск от влошаване на състоянието и прогресиране до тежък COVID-19.
Според наличната информация комбинираната терапия на Eli Lilly с две антитела - бамланивимаб и етезевимаб, е спомогнала за намаляване на хоспитализациите и риска от фатален изход със 70%.
Коктейлът от казиривимаб и имдевимаб на Regeneron е разрешен от FDA за спешна употреба в САЩ през ноември и бе приложен на бившия президент на САЩ Доналд Тръмп като част от лечението му от COVID-19.
В допълнениe EMA информира, че проучва и бамланивимаб на Eli Lilly като монотерапия. Лекарството вече е получило одобрение за спешна употреба при високорискови пациенти в САЩ с лек до умерен COVID-19.
