Нов медикамент за лечение на болестта на Алцхаймер – Aduhelm (aducanumab), бе одобрен днес от Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ (FDA).
Лекарството е одобрено по ускорена процедура, прилагана за медикаменти за сериозни или животозастрашаващи заболявания, които осигуряват значимо терапевтично предимство пред съществуващите лечения, посочват от FDA.
Болестта на Алцхаймер е необратимо, прогресивно мозъчно разстройство, което бавно унищожава паметта и уменията за мислене и в крайна сметка – способността да се изпълняват прости задачи. Въпреки че специфичните причини за болестта на Алцхаймер не са напълно известни, тя се характеризира с промени в мозъка, които водят до загуба на неврони и техните връзки. Тези промени засягат способността на човек да помни и мисли.
Aduhelm представлява първото по рода си лечение, одобрено за болестта на Алцхаймер. Това е първото ново лекарство, одобрено за болестта на Алцхаймер от 2003 г. насам, както и първата терапия, насочена към основната патофизиология на заболяването.
Новината бе приветствана от Българското дружество по деменции.
„Това одобрение представлява значителен напредък в лечението на заболяването, предвид факта, че за първи път ще се прилага медикамент, който се очаква да промени хода и прогресията на заболяването. Утвърдените до момента медикаменти са одобрени преди около 20 години и предоставят единствено симптоматично облекчение на заболяването, от което страдат над 100 000 души у нас“, казват от там.
Българското дружество по деменции приветства решението на FDA за провеждане на допълнително проучване за безопасност и ефективност на лекарството, както и предстоящото одобрение от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА).
