GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology съобщиха, че според крайните резултати от късния етап на проучване на тяхното моноклонално антитяло сотровимаб то значително намалява хоспитализацията и смъртността сред високорискови COVID-19 пациенти, когато е приложено в ранния етап на заболяването.
Сотровимаб получи разрешение за спешна употреба от Американската администрация по храните и лекарствата FDA, малко по-късно бе одобрено и от ЕMA.
Националните здравни институти на САЩ (NIH) препоръчват сотровимаб за лечение на високорискови, нехоспитализирани пациенти с лек до умерено тежък COVID-19.
В проучване, обхванало 1057 пациенти, сотровимаб е довел до значително намаляване на риска от хоспитализация или смърт.
Сотровимаб e поредното моноклонално антитяло, на което се възлагат големи надежди в борбата с коронавирусната инфекция. Вече има разработени подобни терапии от Regeneron и Eli Lilly, които също бяха одобрени от FDA за лечение на нехоспитализирани пациенти с COVID-19.
GSK заяви, че сега тества сотровимаб за интрамускулно приложение. Този път на въвеждане е значително по-удобен, отколкото интравенозната инфузия, която се прилага в момента, категорични са от компанията.
В МЗ не е постъпвало искане за закриване на болницата за долекуване в Сопот, не е предоставяна и ...
Изследователи от Международната агенция за изследване на рака (IARC) и Световната здравна организ ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...
