Все по-млади българи биват застигнати от ревматоиден артрит. Заболяването, типично за по-възрастните хора, вече се открива и при съвсем малки деца, като диагноситицирани с него към момента у нас са 900 малчугани. Това стана ясно от думите на Анета Драганова от Асоциацията на пациентите с ревматоиден артрит, която заедно с представители на други пациентски организации и лекари откриха новата онлайн-платформа, посветена на автоимунните заболявания. Тя носи името „Пробуди се”, като основната й цел е предоставяне на пълноценна информация както за характера, така и за лечението на някои от най-срещаните автоимунни болести.
„За съжаление понякога диагностицирането на ревматоидния артрит може да се забави изключително много, дори и с години”, отбеляза Драганова. Подобен проблем съществува и по отношение на други заболявания и именно поради тази причина навременната диагностика и „разпознаване” на дадена болест е от ключово значение за лечението й, единодушни бяха лекари и пациенти. Късното откриване на болестта води до непоправими последствия и често до тежка инвалидизация, предупредиха специалистите.
При представянето на платформата младите медици от Асоциацията за развитие на медицинската общност изнесоха данни за заболеваемостта при най-честите автоимунни заболявания. От тях стана ясно, че засегнатите от псориазис в света са приблизително 125 милиона. В България липсва регистър за броя им, но се счита, че от болестта страдат над 150 000 души. С ревматологични заболявания са диагностицирани 100 000 българи, а хората с хронични възпалителни чревни заболявания са 25 000.
Именно тези групи заболявания са залегнали в представената днес платформа, достъпна на адрес probudise.bg. Тя дава информация за симптомите и лечението на псориазис, ревматоиден артрит, псориатичен артрит, болест на Бехтерев, улцезорен колит, както и болест на Крон.
„Днес пациентите разчитат все повече на интернет, за да придобият представа за характера на заболяването си. Там обаче могат да попаднат на истински „информационни чудовища”, които по-скоро да ги подведат и уплашат. Затова е важно да има места, от които пациентът да знае, че може да намери пълноценна информация”, посочи началникът на клиниката по гастроентерология във ВМА проф. Крум Кацаров, който също участва със специализирани становища в платформата. „Създаването на подобен сайт е надежда за хората с автоимунни заболявания, защото те ще бъдат не само по-добре информирани, но и по-разпознаваеми и чути”, заяви от своя страна председателят на Алианса на хората с редки болести в България Владимир Томов и обясни, че в платформата са намерили място и много лични истории на болни хора.
