Angelini Pharma S.p.A., международна фармацевтична компания и част от Angelini Industries Group, и Catalyst Pharmaceuticals, Inc., биофармацевтична компания в търговски стадий, фокусирана върху лицензирането, разработването и пускането на пазара на нови лекарства за пациенти, живеещи с редки и трудни за лечение заболявания, днес обявиха, че са сключили окончателно споразумение.
Съгласно споразумението Angelini Pharma придобива всички акции на Catalyst в обращение за 31,50 USD на акция в брой, на обща стойност на собствения капитал от приблизително 4,1 милиарда USD (еквивалент на 3,5 милиарда EUR), което представлява премия от 21% спрямо незасегнатата крайна цена на акцията на Catalyst на 22 април 2026 г., последния ден за търговия преди пазарните сигнали, че сделката е станала публична информация, както и премия от 28% спрямо 30-дневната среднопретеглена по обем цена на търговия към тази незасегната дата.
Сделката е одобрена единодушно от съветите на директорите на двете дружества и се очаква да бъде приключена през третото тримесечие на 2026 г.
Това придобиване представлява повратен момент в историята на Angelini Group – група с над 100-годишна история, председателствана от Теа Паола Анджелини, член на четвъртото поколение на семейство Анджелини – и ръководена от Серджо Маруло ди Кондояни, главен изпълнителен директор на Angelini Pharma, отбелязват от компанията.
Сделката ще бъде осъществена с участието на фондове на Blackstone и избрани международни партньори и ще бъде финансирана с подкрепата на BNP Paribas, която действа като единствен глобален координатор и поемател на риска по финансовия пакет.
Основана през 2002 г. и котирана на Nasdaq от 2006 г., Catalyst е изградила солиден портфейл от продукти, насочени към лечението на редки невромускулни и неврологични заболявания: FIRDAPSE® (амифампридин) – единственото основано на доказателства лечение, одобрено от Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) за миастеничен синдром на Ламбърт-Ийтън (LEMS) при пациенти на възраст над шест години; AGAMREE® (ваморолон) – нов кортикостероид, одобрен от FDA през 2023 г. за лечение на мускулна дистрофия на Дюшен (DMD) при пациенти на възраст над две години; и FYCOMPA ® (перампанел) – антиепилептично лекарство, одобрено за лечение на парциални припадъци и първични генерализирани тонично-клонични припадъци, чиито права за САЩ са придобити от Eisai през 2023 г.
След приключване на придобиването Angelini Pharma възнамерява да интегрира портфолиото и изключителната търговска инфраструктура на Catalyst със собствения си експертен опит и продукти в областта на здравето на мозъка, за да разработи терапевтична платформа от ново поколение за редки заболявания.
Тази сделка засилва ангажимента, който Angelini Pharma е изградила през последните години чрез продукти като Ontozry® и високопрофилни научни сътрудничества. Очаква се портфолиото на Catalyst значително да засили стратегическите цели на компанията, като увеличи присъствието ѝ в САЩ като част от балансирана стратегия, която има за цел да развие северноамериканския пазар, като същевременно продължи да укрепва основната си дейност в Европа. Продължаващото индустриално присъствие на Angelini Pharma в Италия ще остане стратегически актив като ценен производствен и научен център в рамките на глобалните операции на обединената компания.
