Двете бивалентни ваксини срещу варианта омикрон, които наскоро бяха одобрени от Европейската агенция по лекарствата, трябва да бъдат поставени първо на лица във висок риск. Това препоръчват в съвместно изявление Европейският център за контрол на заболяванията ECDC и EMA.
Според регулатора разработените от Moderna и екипа Pfizer/BioNTech нови, двувалентни ваксини могат да се прилагат при лица на 12 и повече години, а ваксинационните кампании тази есен и зима трябва да дават приоритет на хората, които са в риск от тежко заболяване.
Тези групи включват възрастни над 60 години, имунокомпрометирани лица, хора със съпътстващи хронични заболявания, обитатели и персонал на заведения за дългосрочни грижи, както и бременни жени, се посочва в изявлението.
Медицинските работници също трябва да бъдат приоритизирани като група, за която следва да бъдат предвидени допълнителни бустерни дози с тези ваксини, като се има предвид, че може да е минало много време от поставянето на последната им доза, е становището на ЕMA и ECDC.
Навременната ваксинация и осигуряването на бустери преди потенциален есенен и зимен скок на случаите на COVID-19 е от съществено значение за защита на хората и предпазване на здравните системи от претоварване, подчертават оттам.
Съветът на експертите към хора, които все още не са били ваксинирани срещу COVID-19 или които не са получили бустерна доза, е да се ваксинират според препоръките на здравните власти в техните страни.
Наскоро разрешените адаптирани ваксини са одобрени само за употреба като бустерни дози при лица, които са завършили поне първична серия (първоначална ваксинация), без значение кои ваксини са били използвани тогава, припомнят от ECDC и EMA.
Оригиналните ваксини срещу COVID-19 продължават да осигуряват защита срещу тежко заболяване, хоспитализация и смърт и трябва да се използват за първична ваксинация, а така също и да се използват като бустерни дози, в случаите, когато все още не са налични новите адаптирани ваксини, подчертават от двете институции.
По-нататъшните адаптации на състава на ваксините срещу COVID-19 са неизбежни за справяне със съществуващи и бъдещи циркулиращи варианти, категорични са от ECDC и EMA.
Предварителните данни показват, че имунният отговор, предизвикан от одобрените адаптирани ваксини BA.1, надхвърля избраните щамове и обхваща и други подварианти на омикрон като BA.2, BA.2.75 и BA.5. В допълнение към двете разрешени адаптирани ваксини, насочени към подварианта на омикрон BA.1 и оригиналния щам на SARS-CoV-2, EMA оценява една адаптирана ваксина, съответстваща на оригиналния щам и подвариантите омикрон BA.4 и BA.5. В момента се извършват и прегледи на ваксини, включително бета щама на вируса. Ако бъдат разрешени, тези ваксини допълнително ще разширят възможностите за ваксинации, посочват от регулатора.
