Днес бе подписан първият договор за доставка на ваксини срещу COVID-19 между Европейската комисия и фармацевтична компания AstraZeneca, съобщи пресслужбата на ЕК.
Договорът ще позволи закупуването на ваксина срещу COVID-19 за всички държави-членки на ЕС, а така също ще направи възможно дарението за страни с ниски и средни доходи или пренасочването на количества към други европейски страни, уточняват от ЕК.
Чрез договора всички държави-членки ще могат да закупят 300 млн. дози дози ваксина от AstraZeneca, с възможност за допълнителни 100 млн. дози, които да бъдат разпределени на пропорционален принцип според броя на населението.
Комисията продължава да обсъжда подобни споразумения е с други производители на ваксини, като е приключила успешно първоначалните разговори със Sanofi-GSK, Johnson & Johnson, CureVac и Moderna, припомнят още от ЕК.
В изявление по повод подписването на договора председателката на Еврокомисията Урсула фон дер Лайен заяви: „Комисията работи непрекъснато, за да осигури на гражданите на ЕС безопасна и ефективна ваксина срещу COVID-19 възможно най-бързо. Влизането в сила на договора с AstraZeneca е важна стъпка напред в това отношение. С нетърпение очаквам да се обогати нашето портфолио от потенциални ваксини и с договори с други фармацевтични компании, както и чрез ангажиране с международни партньори за постигането на универсален и справедлив достъп до имунизации".
Стела Кириакиду, комисар по въпросите на здравеопазването и безопасността на храните, също коментира подписването на договора: „Нашите преговори сега дадоха ясни резултати: подписан е първи договор, който изпълнява нашия ангажимент да осигурим разнообразно портфолио за ваксини, за да защитим общественото здраве на нашите граждани. Днешното подписване - станало възможно благодарение на важните стъпки, предприети от Франция, Германия, Италия и Холандия - ще гарантира, че дозите ваксина, ако бъдат доказано ефективни и безопасни, ще бъдат доставени в държавите-членки. Очакваме още съвсем скоро да обявим и още споразумения с други производители на ваксини“.
От ЕК припомнят, че AstraZeneca и Университетът в Оксфорд обединиха усилията си, за да създадат ефективна ваксина срещу COVID-19.
Кандидатът за ваксина на AstraZeneca вече се намира в мащабни клинични изпитвания фаза II / III след обещаващи резултати във фаза I / II по отношение на безопасността и имуногенността.
Договорът се основава на разширеното споразумение за покупка, одобрено на 14 август с AstraZeneca, което ще бъде финансирано с Инструмента за спешна помощ. Страните от „Алианс за ваксини за приобщаване“ (Германия, Франция, Италия, Холандия), които започнаха преговори с AstraZeneca, поискаха от Комисията да се ангажира със споразумение, подписано от името на всички държави-членки на ЕС
Решението да бъде подкрепена ваксината, предложено от AstraZeneca, се основава на ясни и високи критерии - стабилен научен подход и използваната технология (нерепликационна рекомбинантна ваксина, базирана на аденовирус на шимпанзе ChAdOx1), скорост на доставка в мащаб, цена, споделяне на риска, отговорност и производствен капацитет, който е в състояние да осигури снабдяване на целия ЕС.
Регулаторните процеси ще бъдат гъвкави, но остават стабилни, уверяват от комисията. Заедно с държавите-членки и Европейската агенция по лекарствата, Комисията ще използва съществуващите възможности в регулаторната рамка на ЕС, за да ускори разрешаването и доставката на успешни ваксини срещу COVID-19, като същевременно поддържа стандартите за качество, безопасност и ефикасност на ваксините, подчертават от ЕК.
