Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) разреши използването на ваксината Boostrix против коклюш на GlaxoSmithKline специално по време на третия триместър на бременността с цел предотвратяване на инфекцията при бебета на възраст под два месеца, съобщиха от лекарствения регулатор.
„Когато ваксината Boostrix се прилага по време на бременност, тя засилва антителата в майката, които се прехвърлят към развиващото се бебе“, посочват експертите на агенцията.
Ваксината от години е разрешена от FDA за приложение по време на бременност с цел защита на бъдещата майка.
Последното решение на FDA обаче разширява показанията на Boostrix, което според лекарствения регулатор е една много добра възможност за предотвратяване на коклюш при бебета под два месеца.
Здравният регулатор на САЩ за първи път е одобрил ваксината през 2005 г. за употреба при юноши на възраст от 10 до 18 години като еднократна доза за предотвратяване на тетанус, дифтерия и коклюш. По-късно е разрешил употребата й при възрастни, както и при хора от групата над 65 години. Според Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC) 4,2% от общите случаи на коклюш, съобщени в САЩ през 2021 г., са били при бебета на възраст под 6 месеца. Това според регулаторните власти предполага необходимост от засилено внимание и адекватна превенция.
