Агенцията по храните и лекарствата на САЩ FDA разреши прилагането на бустерна доза от ваксините срещу COVID-19 на Pfizer/BioNtech и Moderna при имунокомпрометирани хора, съобщи пресслужбата на институцията.
Американският здравен регулатор промени разрешенията за спешна употреба на ваксините, за да позволи допълнителна доза при определени групи лица, по-специално за реципиенти на трансплантирани твърди органи или хора с нарушен имунитет - страдащи от автоимунни заболявания е т.н.
Преди близо месец Pfizer заяви, че ефикасността на разработената съвместно с BioNTech ваксина намалява с времето, като се позова на проучване, което показва спад до 84% ефективност след 6 месеца при 96% на четвъртия месец след втора доза.
Moderna също обяви, че вижда евентуалната нужда от бустерни дози, особено след като стана ясно, че делта вариантът е причинил „пробивни“ инфекции при напълно ваксинирани хора.
В научната общност все още има разделение относно широкото използване на бустерните дози при хора, които нямат сериозни проблеми с имунитета. За много учени ползите от бустерните дози остават неопределени.
Темата предизвика неодобрение от страна на СЗО, която призова богатите страни да се отложат третата доза в полза на по-бедните страни, за които е проблем да се намерят количества дори и само за една доза ваксина.
Решението на FDA провокира реакцията и на финансовите анализатори на Уолстрийт, коментира Ройтерс. Те очакват разрешаването на бустерна доза да увеличи печалбите на производителите на ваксини срещу COVID-19, тъй като много напълно ваксинирани хора ще се върнат за допълнителна доза при лекарите си.
