Американската фармакомпания Novavax обяви, че е приключила с изготвянето на документацията и е подала в СЗО данните, които се изискват за нейната COVID ваксина – кандидат за включване в списъка за спешна употреба, предаде Ройтерс, позовавайки се на официална информация на директора на Novavax.
Novavax предостави на СЗО всички модули, необходими за оценката на протеиновата ваксина NVX-CoV2373, само дни след като тя получи първото си разрешение за спешна употреба от Индонезия, отбелязват наблюдателите.
„Първото разрешаване на ваксината срещу COVID-19 ще запълни жизненоважна потребност за Индонезия, която е четвъртата по население държава в света и продължава да полага усилия за осигуряване на достатъчно ваксина за своето население“, каза главният изпълнителен директор Стенли Ерк.
Компанията също така очаква регулаторите в няколко страни, включително Индия и Филипините, да вземат решение за нейната ваксина до седмици.
Ако ваксината получи зелена светлина от СЗО, Novavax ще започне да доставя дози за програмата COVAX, насочена към страните с ниски доходи.
Според Стенли Ерк Novavax е готова да достави своята ваксина в световен мащаб. Партньорът й – Серумният институт в Индия, вече е произвел десетки милиони дози, които са готови за изпращане, обясни той.
Компанията заяви също така, че до края на годината ще подаде документи за одобрение от регулатора на САЩ FDA. Директорът сподели също така, че очаква Novavax да предостави бустерни дози на страни от цял свят – и с високи, и с ниски доходи. Той заяви, че компанията има готовност да внесе в недалечно бъдеще заявление за регулаторно разрешение и за употреба на ваксината при деца.
