Лекарите в "Пирогов" лекуват ударено от токов удар македонче, съобщава „Телеграф“. „Момчето е пострадало от волтова дъга на жп гара Трубарево в района на Скопие. Момчето е изпратено в най-големия център за лечение на изгаряния на Балканите - болница "Пирогов" в София, която разполага със специално отделение за детски изгаряния, съобщава министерството на здравеопазването на Северна Македония, предаде "Макфакс"“, цитира изданието. „Здравните министерства на двете страни подписаха меморандум за сътрудничество през януари 2019 година. "Страната ни има отлично сътрудничество с болниците в България", заявиха от министерство на здравеопазването на Република Северна Македония“, допълва още всекидневникът.
„България днес“ съобщава, че 51 -годишен мъж, изпаднал в мозъчна смърт, е станал донор на черен дроб. „Трансплантацията е направена успешно в столичната болница "Лозенец". Донорът е от Шуменско и е бил приет в реанимацията на великотърновската болница с тежка травма. Въпреки загубата близките му взели благородното решение да дарят неговите органи. Експлантацията на органите е направена на място във Великотърновската болница от екип на болница "Лозенец". Трансплантацията на черен дроб е извършена в петък и пациентът се възстановява в реанимацията на столичната болница“, пише изданието.
„24 часа“ информира за нова еднократна генна терапия за спинална мускулна атрофия, която е одобрена от Американската агенция по храните и лекарствата, но цената й е 2 млн. долара.
„Терапията е насочена към деца до 2 години с тежкото заболяване, което е водеща генетична причина за смърт при кърмачета. Цената на лечението е 2,125 млн. долара. Одобрението е за лечение на бебета с най-смъртоносната форма на наследственото заболяване и за тези, при които инвалидизиращите симптоми могат да се появят по-късно“, пише медията.
„Терапията използва вирус за осигуряване на нормално копие на гена SMN1 на бебета, родени с мутацията му. Заболяването често води до парализа, затруднено дишане и смърт в рамките на месеци за бебетата с най-сериозната форма. Засяга средно 1 на 10 000 живородени деца, като 50-70% са с неблагоприятния вид. Новото лекарство е инфузия, чието еднократно вливане отнема около час. Терапията ще е достъпна в САЩ до две седмици. Бебетата, на които е прилагано лечението досега, след шест месеца са спрели да губят контрола над мускулите, но медикаментът не може да възстанови вече нанесените от болестта щети до започване на терапията“, допълва още всекидневникът.
„Поради космическата цена компанията е обявила, че ще позволи на застрахователите в САЩ да извършват разсрочени плащания в продължение на 5 г. и ще прави отстъпки, ако лекарството не работи. Изчисленията на експертите показват, че в дългосрочен план инвестицията в скъпата терапия всъщност не само ще е шанс за хората при тежките форми на спинална мускулна атрофия, а и ще икономисва средства за лечение при неизбежното иначе напредване на болестта“, пише още „24 часа“.
