Плановете на Министерството на здравеопазването за по-строг режим на вноса на иновативни лекарства в Гърция предизвикаха силно безпокойство за около 500 000 души с редки заболявания и техните семейства, пише eKathimerini.com.
Министерството наскоро обяви, че назначаването на терапия с иновативни лекарства, които са в процес на одобрение, може да бъдат отменено поради свръхпредписване.
Като пример бе посочен медикаментът Relyvrio, който по време на клиничното проучване фаза III беше оценен като неефективен и се разбра, че трябва да бъде изтеглен от пазара.
„Това лечение се отнася за хора, страдащи от ALS (амиотрофична латерална склероза), чиято очаквана продължителност на живота е две години и за които не е налично друго лечение“, коментира президентът на Асоциацията на пациентите с редки болести в Гърция Димитрис Атанасиу.
По думите му, ранният достъп до нови терапевтични протоколи е критично важен инструмент, който трябва да съществува и да не бъде ограничаван, като обаче винаги се преценяват потенциалната полза и потенциалният риск, който може да наложи прилагането на лекарство на хора с ограничена продължителност на живота.
