Европейската комисия разреши адаптираната ваксина срещу COVID-19 – Comirnaty XBB.1.5, разработена от BioNTech-Pfizer, съобщават от пресслужбата на ЕК.
Тази ваксина бележи нов важен етап в борбата с болестта. Това е третото адаптиране на тази ваксина в отговор на новите варианти на COVID-19. Разрешението бе издадено по ускорена процедура, за да се даде възможност на държавите членки да се подготвят навреме за своите ваксинационни кампании за есенно-зимния сезон, обясняват от Еврокомисията.
Ваксината е разрешена за възрастни, деца и кърмачета на възраст над 6 месеца. В съответствие с предишните препоръки на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) и Европейския център за профилактика и контрол върху заболяванията (ECDC), възрастните и децата на възраст над 5 години, които се нуждаят от ваксинация, следва да имат еднократна доза, независимо от тяхната история на ваксинация срещу COVID-19.
Припомняме, вчера от МЗ съобщиха, че по силата на споразумението с ЕК страната ни трябва да получи 1,3 млн. дози от тази ваксина. Първите над 80 хиляди от тях се очакват през третата седмица на септември.
