От началото на ваксинационната кампания до 1 септември 2022 г. общият брой съобщения за постваксинални реакции след прилагане на ваксини срещу COVID-19 е 4176 при приложени 4 523 960 дози ваксини. Това представлява 0,92 съобщения на всеки 1000 поставени дози, отбелязват от Министерството на здравеопазването.
За Spikevax – ваксината на Moderna, съобщенията са 428. За Comirnaty – препаратът на Pfizer/BioNTech, който е и най-прилаган у нас, съобщенията са 1255. За реакции при поставяне на ваксината на AstraZeneca Vaxzevria съобщенията са 2327, а за такива при еднодозовата ваксина на Janssen JCOVDEN – 166.
Към 1 септември във възрастовата група от 5 до 11 г. са приложени общо 4498 дози от педиатричните ваксини Comirnaty (на Pfizer/BioNTech) и Spikevax (на Moderna). Съобщени към Изпълнителната агенция по лекарствата и към притежателите на разрешения за употреба са общо 5 нежелани лекарствени реакции, което представлява 0,11% от всички приложени ваксини.
За същия период във възрастовата група от 12 до 17 г. са приложени общо 53 401 дози от ваксините Comirnaty (на Pfizer/BioNTech) и Spikevax (на Moderna). Съобщенията за нежелани лекарствени реакции са общо 18, което представлява 0,03% от всички приложени ваксини.
Завършеният ваксинационен курс и бустерната ваксинация помагат на имунната система при среща с вируса да реагира адекватно чрез създадените след ваксинацията антитела, припомнят от МЗ. При ваксинираните хора много по-рядко се стига до лечение в болнични условия, в т.ч. в интензивни отделения. Ваксините предпазват и от възможни дълготрайни последици за здравето – следствие от преболедуването на COVID-19.
Или пък като съобщят и веднага се почва - сигурен ли си? Не може да е вярно! Тази стъкмистика е толкова смешна и позорна, че само лекари може да повярват на тези числа хвърлени в празното пространство!
‼️Генералният инспектор на Националния институт по здравеопазване NIH установява, че повече от половината клинични изпитвания по време на Covid „не са отговаряли“ на федералните изисквания Докладът на OIG, който беше публикуван по-рано тази седмица, хвърля светлина върху небрежния подход, който водещите здравни институти в страната предприеха, за да гарантират, че клиничните изпитвания отговарят на най-високите стандарти за прозрачност и навременно докладване. Поразителният доклад на IG излезе след като директорът на Центровете за контрол и превенция на заболяванията призна, че агенцията не е успяла да постигне резултатите си по време на пандемията Covid-19 и призовава за мащабна реорганизация. „За да бъда откровена, ние сме отговорни за някои доста драматични, доста публични грешки, от тестване до данни и комуникации“, каза тя във видео обръщение към около 11 000 служители на CDC. „Нейното признание за пропуските на агенцията дойде, след като получи резултатите от проверка, която поръча през април на фона на язвителни критики за работата на CDC“, съобщи WSJ относно признанието. „Самият доклад не беше публикуван; служител на агенцията каза, че все още не е завършен, но скоро ще бъде публикуван.” Ако докладът на главния инспектор е някаква индикация, пълният доклад едва ли скоро ще излезе публично, ако изобщо излезе. https://beckernews.com/new-nih-inspector-general-finds-more-than-half-of-covid-clinical-trials-did-not-comply-with-federal-requirements-46499/
Българите нямат навици да съобщават за нежелани реакции и дори не знаят на кого да съобщят. Така, че тези данни не са достоверни.