Индийският производител на ваксини Bharat Biotech обяви, че е подал заявление до националния лекарствен регулатор за провеждане на късен етап на клинично проучване за бустерна доза с интраназална ваксина срещу COVID-19, предаде Ройтерс.
Индийските производители на ваксини срещу COVID-19 лобират правителството да разреши бустери, тъй като доставките далеч надвишават търсенето. Здравното министерство обаче заяви, че не предвижда план за одобряване на бустери в спешен порядък и приоритет остава пълната ваксинация на възрастните, отговарящи на изискванията.
Според говорител на Bharat Biotech интраназалната ваксина, прилагана като бустерна доза ще бъде по-удобна в кампаниите за масова ваксинация.
Индия все още не е одобрила използването на интраназалната ваксина на Bharat Biotech, BBV154.
През август BBV154 получи регулаторно одобрение за клинични изпитвания в среден етап. Според местни медии средната фаза на процеса е приключила.
Covaxin, ваксината срещу COVID-19 на компанията, която вече е одобрена за спешна употреба в страната, се прилага чрез инжекция. Тя е включена и в спешната листа на СЗО.
