Наскоро одобрено лекарство с антитела от Regeneron Pharmaceuticals елиминира остатъчните следи от мултиплен миелом след първоначално лечение, което потенциално позволява на пациентите да избегнат изтощителни трансплантации на костен мозък, показват предварителни данни от малко проучване в среден стадий, цитирани от Ройтерс.
Пациентите в проучването са получили първоначално лечение, което е елиминирало почти всичките им ракови клетки.
Обикновено онези, при които се наблюдават индивидите с остатъчни ракови клетки (това са приблизително половината от пациентите, лекувани със съвременни лекарства от първа линия), са получавали висока доза токсична химиотерапия за унищожаване на останалите ракови клетки плюс трансплантация на костен мозък впоследствие.
Ръководителят на изследването д-р К. Ола Ландгрен от Медицинския факултет „Милър“ към Университета в Маями нарече този режим „брутално лечение“.
Вместо това пациентите, обхванати в проучването, са получили Lynozyfic (linvoseltamab) на Regeneron, който е одобрен от Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) през юли за лечение на рецидивиращ мултиплен миелом.
Докато повечето терапевтични антитела се свързват с една единствена цел, Lynozyfic се свързва с две – CD3, протеин върху Т-клетките, който унищожава раковите клетки, и BCMA, протеин върху клетките на мултипен миелом.
Никой от 18-те участници в проучването, които досега са завършили до шест цикъла на лечение с Lynozyfic, не е имал откриваема остатъчна болест след това, доказана чрез високочувствителни тестове, съобщиха изследователите на годишната среща на Американското дружество по хематология в Орландо.
Те планират да включат общо 50 пациенти.
Тези, които са с отрицателен тест за остатъчни клетки на мултипления миелом, могат да очакват да живеят повече години без рецидив, отколкото тези, които са с положителен тест за него, каза д-р Ландгрен в изявление.
„Въз основа на моя опит бих предвидил, че след такъв добър отговор след толкова кратко време, заболяването най-вероятно може да остане неоткриваемо в продължение на много години“, каза той. „Може ли никога да не се върне при някои пациенти? Бих казал, че е възможно“, смята той.
Лекарството е одобрено от европейския регулатор EMA в началото на май т.г.
