Министерството на здравеопазването и НЗОК подкрепят изменението в Закона за здравето, с което се регламентира заплащане за продължаване на вече започнато лечение с лекарствени продукти и храни за специални медицински цели при пациенти с редки заболявания след навършване на пълнолетие. Това става ясно от становищата към законопроекта, който ще бъде гледан днес на първо четене в парламентарната здравна комисия.
Според становището на Министерството с предложения законопроект ще се гарантира непрекъснатост на лечението на засегнатите от редки болести лица, за които в рамките на задължителното здравно осигуряване сега не могат да бъдат осигурени необходимите им лекарствени продукти и храни за специални медицински цели. От МЗ предлагат няколко редакционни поправки, с които да бъде съобразено определението за „храни за специални медицински цели“, въведено от Европейския парламент и Съвета на Европа.
От Здравната каса пък припомнят, че в момента възможност за пълно заплащане на лечението на пълнолетни лица от държавния бюджет е гарантирано за онкологични и онкохематологични заболявания, което е започнало преди навършване на 18-годишна възраст.
„Към настоящия момент не съществува правна възможност за заплащането на лечението на пациенти с редки заболявания с лекарствени продукти и диетични храни за специални медицински цели извън обхвата на задължителното здравно осигуряване, започнало преди навършване на 18 годишна възраст да продължи след навършване на тази възраст“, казват от Касата.
От неправителствената организация „Общност Мостове“ обаче посочват, че промяната ще обхване малка група хора, а много други ще останат дискриминирани, тъй като промяната се отнася само за деца, които вече се лекуват по реда на Наредбата за медицински услуги извън обхвата на здравното осигуряване.
От организацията предлагат текст, който да гарантира заплащане на лечение извън задължителното здравно осигуряване за навършили 18 години, независимо кога е възникнало заболяването им, и обхващащ и хората с редки форми на често срещани заболявания.
На днешното си заседание парламентарната здравна комисия ще разгледа на първо четене и Законопроекта за изменение и допълнение на Закона за медицинските изделия, внесен от Министерски съвет в края на октомври 2023 г.
Припомняме, че със законопроекта се предоставят правомощия на министъра на здравеопазването за пускане на пазара и/или в действие на изделия без оценено съответствие, единствено когато следва да се защити интересът на общественото здраве или безопасността и здравето на пациентите.
Сред измененията са още определянето на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) за национален компетентен орган по прилагането на два регламента на ЕС, които предоставят възможност на държавите членки да прилагат национални разпоредби относно условията и реда за извършване на дистрибуция на медицински изделия и изделия за ин витро диагностика.
