Фармакомпанията Merck и японският й партньор Eisai обявиха, че ще прекратят проучване в късен етап, тестващо експериментална комбинирана терапия за лечение на най-често срещания вид рак на черния дроб - хепатоцелуларен карцином, в неметастачен стадий и неоперабилен, след като междинните резултати са показали, че е малко вероятно тази терапия да подобри общата преживяемост, предаде Ройтерс.
Проучването тества добре познатото и често прилагано онколекарство Keytruda в комбинация с Lenvima на Eisai и трансартериална хемоемболизация (TACE) при пациенти с неоперабилен, неметастатичен хепатоцелуларен карцином.
Специалисти припомнят, че този рак често се диагностицира в междинен стадий, когато лечения като резекция, аблация или трансплантация не могат да бъдат приложени, но при някои болни все още може да се пристъпи към трансартериална хемоемболизация.
В междинен анализ пациентите, лекувани с комбинацията, са живели по-дълго без влошаване на раковото заболяване, като са постигнати една от целите на проучването за преживяемост без прогресия в сравнение с TACE.
Междинните данни обаче показват, че е малко вероятно комбинацията да постигне целта за обща преживяемост, което е накарало компаниите да прекратят проучването преждевременно.
Комбинираната терапия преди това се е провалила в проучвания, които са я тествали при други видове рак – на бял дроб, хранопровод, кожа и др.
Резултатите не засягат настоящите одобрени показания или други текущи проучвания, подчертават от двете компании.
Комбинираната терапия Keytruda-Lenvima е одобрена в САЩ, Европейския съюз, Япония и други страни за лечение на рак на бъбреците и на ендометриума.
