!
Четвъртък, 07 Май 2026
07
май
 

Проф. Ивайло Търнев оглави комисията по редки заболявания към МЗ

Четвъртък, 07 Май 2026 | 16:14:57


Ръководителят на Клиниката по нервни болести и на Експертния център за наследствени неврологични и метаболитни заболявания към УМБАЛ „Александровска“ проф. Ивайло Търнев е новият председател на Комисията по редки заболявания към МЗ, съобщих

Ръководителят на Клиниката по нервни болести и на Експертния център за наследствени неврологични и метаболитни заболявания към УМБАЛ „Александровска“ проф. Ивайло Търнев е новият председател на Комисията по редки заболявания към МЗ, съобщиха от лечебното заведение. Заповедта на министъра за смяната на досегашния председател проф. Румен Стефанов, декан на Факултета по обществено здраве в МУ – Пловдив, с проф. Търнев е от 5 май.

Функцията на комисията е да подпомага здравния министър и директора на НЦОЗА със становища по предложения за включване на заболявания в списъка на редките заболявания, установени в България; да отправя предложения до директора на Националния център за обозначение на експертни центрове и референтни мрежи за редки заболявания; да извършва оценка на дейността на Националния регистър на пациентите с редки заболявания и на дейността на експертните центрове и референтни мрежи за редки болести, и пр.

Проф. Търнев е основател и ръководител на първия Експертен център по генетични нервни и метаболитни заболявания към УМБАЛ „Александровска“ (2016), член е на бордовете на две европейски референтни мрежи: EURO-NMD- European Reference Network for Rare Neuromuscular Diseases и MetabERN- European Reference Network for Hereditary Metabolic Diseases.

Той е председател на Комисията за лечение на редки болести към УМБАЛ „Александровска“, досегашен член на Комисията по редки болести към МЗ и един от специалистите, изработили две национални програми по редки болести.

Проф. Търнев и неговият екип имат основни заслуги за въвеждането на иновативни РНК и ДНК терапии в България за лечение на редки заболявания - спинална мускулна атрофия, ПМД тип Дюшен, Хередитарна транстиретинова амилоидоза, Болест на Ниймън-Пик, Атаксия на Фридрайх и др.



Коментари по темата

Правила на форума за коментари
4%7v


Всичко за коронавируса
Още новини
Предлагат откриване на Факултет по обществено здраве в Нов български университет
07.05.2026 16:51:58

Предлагат откриване на Факултет по обществено здраве в Нов български университет

Да се открие Факултет по обществено здраве и здравни грижи (ФОЗЗГ) в Нов български университет в ...

Национална програма за патронажна грижа ще подпомогне бременните и децата до 2 г. (Допълнена)
07.05.2026 15:35:07

Национална програма за патронажна грижа ще подпомогне бременните и децата до 2 г. (Допълнена)

„Днес Министерски съвет взе решение за стартиране на Национална програма за патронажна гриж ...




Актуална тема
Методиката за плащане на онколекарствата обещава нови болнични дългове и влошено лечение на пациентите
29.09.2023 13:59:52 Владимир Попов

Методиката за плащане на онколекарствата обещава нови болнични дългове и влошено лечение на пациентите

Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...

Фалшивите реклами - търсим ли решение или се възхищаваме от проблема?
14.03.2023 14:59:29 Невена Попова

Фалшивите реклами - търсим ли решение или се възхищаваме от проблема?

Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...

Защо НРД 2023 стана
24.11.2022 15:15:08 Надежда Ненова

Защо НРД 2023 стана "ябълка на раздора"

Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...

Без увеличение на цените на пътеките болници ще са на ръба на оцеляването
15.02.2022 13:19:48 Владимир Попов

Без увеличение на цените на пътеките болници ще са на ръба на оцеляването

С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...