Добре познатите ваксини срещу COVID може не след дълго да останат в миналото и да се прилагат под нови форми. Изследователски екипи от различни страни провеждат проучвания за приложението им в таблетна форма или като инхалаторен спрей.
Два такива интересни проекта се разработват в Израел и в Китай, предават световните медии.
Учени от Израел работят по създаването на ваксина срещу COVID-19 в таблетна форма. Проектът е на биотехнологичната компания Oravax Medical, които обявиха, че вече са започнали първото си клинично проучване върху хора в Израел, съобщиха френски медии, позоваващи се на Jerusalem Post. При проучването 24 неваксинирани доброволци ще приемат хапче, което трябва да ги имунизира срещу вируса. Половината от участниците ще получат една доза, а другата половина – две.
Първата фаза на проучването ще изследва безопасността и нивото на антителата, създадени от приемането на оралната ваксина. „Ако успеем да имунизираме хората само с едно хапче, това ще бъде революция за целия свят”, заяви Надав Кидрон, директор на Oramed Pharmaceuticals. Той посочи, че подобен тип имунизация има големи предимства пред познатата инжекционна форма, а именно – изисква по-опростена логистика и намален брой медицински персонал.
Подобна новина дойде и от Китай. В азиатската страна се разработва инхалационна версия на вече позната и утвърдена инжекционна ваксина.
Инхалационна версия на китайската ваксина CanSino Biologics (CanSinoBIO) срещу COVID-19 – Ad5-nCoV, предизвиква имунна реакция без сериозни нежелани странични ефекти, е показало клинично изпитване в ранен етап, информира Ройтерс.
Данните са от фаза I на клинично изпитване със 130 здрави възрастни участници в Китай, публикувани в медицинското списание Lancet Infectious Disease.
Инхалационната версия се прилага в две апликации и изисква по-ниски дози от инжекционната версия, което може да помогне на CanSinoBIO да увеличи производствения си капацитет, смятат от ръководството на компанията.
Двете инхалационни дози от ваксината, приложени през интервал от 28 дни, предизвикват сходно ниво на неутрализиращи антитела с нивото, постигнато с еднократна инжекция, според авторите на публикацията.
Инхалационната ваксина не е причинила сериозни странични ефекти в рамките на проучването. Някои от участниците в него са получили инжекционна версия, последвана от бустерна инхалационна доза 28 дни по-късно. Резултатът е бил много добър и се е изразил в образуването на антитела с мощен неутрализиращ ефект.
