Руското министерството на здравеопазването одобри провеждането на фаза 2 на клинично изпитване на COVID ваксината Спутник V под формата на назален спрей, предаде агенция Интерфакс.
Изследването на тази версия на ваксината ще включва 500 възрастни доброволци, а завършването му е предвидено за 31 декември 2023 г. Тестовете ще се проведат в Центъра за изследване на екологичната безопасност в Санкт Петербург. Спреят, както и оригиналната версия на ваксината, ще бъде двукомпонентен.
През юни ръководителят на центъра „Гамалея“ Александър Гунцбург заяви, че интраназалната форма на ваксината Спутник V под формата на спрей може да се използва за превенция на COVID -19 при малки деца, припомня Интерфакс. По -късно Гинцбург обяви, че предклиничните изпитания на ваксината под формата на спрей за нос са приключили и се обсъжда въпросът за финансирането.
Прилагането на ваксината при деца е в последен етап на клинично проучване, обяви руският здравен министър Михаил Мурашко, цитиран от Интерфакс.
„Ваксината срещу COVID-19 при деца е в последния етап от изследването, чакаме заключение. Мисля, че в рамките на следващите две седмици ще получим отговор от експертите относно използването й при деца“, каза Мурашко на заседанието на Президиума на Координационния съвет при правителството за борба с коронавируса.
По думите му, делът на децата спрямо общия брой на случаите на COVID-19 е 12%-13%, а децата в най-висок риск от заболяването са в ученическа възраст - от 6 до 17 години.
Интерфакс припомня, че в началото на юли в Москва започна клинично изпитване на ваксината Спутник V за тийнейджъри на възраст 12-17 години. То се осъществява в две големи детски болници в руската столица.
