Системата за верификация на лекарствата у нас доказва своята стабилна работа и надеждност вече седма година, като над 99% от аптеките са свързани и рутинно я използват в ежедневната си практика. Устойчивото намаляване на сигналите и на случаите на съмнение за фалшификация в законната верига на лекарственото снабдяване на национално ниво показва, че системата работи и предпазва от злоупотреби. Това съобщи Илиана Паунова, изпълнителен директор на Българската организация за верификация на лекарствата (БОВЛ).
Националната система е част от единната Европейска система за верификация на лекарствата, чрез която на 9 февруари 2019 г. стартира процесът по верификация в изпълнение на Европейска директива за борба с фалшифицираните лекарства 2011/62/ЕС и Делегиран регламент (ЕС) 2016/161. Това е най-големият публично-частен проект в Европа и България, в който участват всички заинтересовани страни в лекарствоснабдяването, създаден с цел да осигурява автентични лекарства на пациентите, като предотвратява навлизането и разпространението на фалшифицирани лекарства в законната верига на лекарствено снабдяване.
Към края на 2025 г. 271 притежатели на разрешение за употреба (ПРУ) качват данни за своите лекарствени продукти в системата. Свързаните крайни потребители са 2978 аптеки, 207 болнични аптеки и 161 търговци на едро, уточняват от БОВЛ. В системата са качени 6064 продуктови кода на лекарства, отпускани с рецепта. Средно за седмица се извършват над 4 млн. трансакции, а отписаните опаковки надхвърлят 2,3 млн. седмично, като в това число влиза целият пазар на лекарствата, реимбурсирани от НЗОК. Общият дял на отписаните опаковки е близък до средноевропейския показател. Нивото на сигнали в системата остава под 0,07% спрямо всички трансакции, като и през 2025 г. в по-голямата си част те се дължат на технически причини.
Системата за верификация на лекарствата в България придобива все по-голямо значение поради националното изискване за успешно отписване на опаковките лекарствени продукти като условие за реимбурсация, което бе въведено през 2024 г. Според Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина лекарствата по лекарско предписание, на които не е проверена автентичността и не е дезактивиран уникалният идентификационен код в Системата за верификация, не се заплащат от НЗОК. Така се предотвратява възможността за финансови злоупотреби с публични средства за лекарства.
БОВЛ е основана от организациите на заинтересованите страни в лекарственото снабдяване: Асоциацията на научно-изследователските фармацевтични производители (ARPharM), Българската генерична фармацевтична асоциация (БГФармА), Българската асоциация на търговците на едро и дребно с лекарства (БАТЕДЛ), Българската асоциация за развитие на паралелната търговия с лекарства (БАРПТЛ) и Българският фармацевтичен съюз (БФС).
И през 2026 г. приоритетите на БОВЛ остават осигуряването на стабилната и непрекъсната работа на Системата, поддържането на високи изисквания за качество на процесите и активното сътрудничество с всички участници и институциите във веригата на лекарственото снабдяване.
На снимката: Управителният съвет на БОВЛ
