Френската агенция по лекарствата и медицинските продукти (ANSM) отправи призив към жените, които приемат контрацептиви с дезогестрел, да потърсят медицинска помощ, ако развият симптоми като например упорито главоболие, зрителни нарушения или загуба на паметта, пише euronews.com.
Според здравните власти във Франция 1,6 млн. жени са приемали контрацептив на базата на дезогестрел. Те ще получат писмо, с което ги информират за повишен риск от развитие на менингиом, обяви френският лекарствен регулатор. От ANSM обаче подчертават, че този риск остава нисък.
Едновременно с това около 90 000 лекари, предписали тези лекарства, също ще бъдат уведомени, допълват от агенцията.
ANSM препоръчва засегнатите жени да се консултират с лекар, ако изпитват упорито главоболие, зрителни нарушения, мускулна слабост, проблеми с равновесието или говора, загуба на паметта или поява или влошаване на епилептични припадъци. При такива оплаквания може да бъде назначено образно изследване с ядрено-магнитен резонанс.
Менингиомът е тумор, който се развива от менингите – мембраните, които обграждат мозъка. Най-често е доброкачествен, но въпреки това може да причини значителни неврологични проблеми в зависимост от размера и разположението си.
Според проучване на изследователската група за обществен интерес Epi-Phare, публикувано през 2024 г., една жена на 67 000, която е приемала дезогестрел, развива менингиом, свързан с този контрацептив. След 5 години прием този дял се увеличава до една жена на 17 000.
Рискът се удвоява след 7 години употреба в сравнение с жените, които не са приемали този контрацептив. Той обаче изчезва една година след спиране на лечението. Жените над 45 години, както и тези, които преди това са приемали повече от година прогестоген, считан за високорисков, са особено засегнати, сочат резултатите от проучването. Рискът обаче би останал много по-нисък от този, свързан с други прогестогени, за които препоръчва системен мониторинг чрез образна диагностика на мозъка.
ANSM призовава засегнатите жени да не спират контрацепцията си без медицински съвет и настоятелно ги призовава да обсъдят проблема със своя личен лекар, гинеколог или акушерка при следващата си консултация.
От агенцията напомнят също така на жените, че всяка контрацепция трябва да се преоценява всяка година заедно със здравен специалист, в зависимост от нуждите и здравословното състояние на всяка жена.
След искане от ANSM, Европейската агенция по лекарствата (EMA) вече е одобрила добавянето на риска от менингиом към информационните листовки за пациента за тези контрацептиви.
