Русия e дала одобрение на Pfizer за провеждане на клинични изпитвания на Paxlovid - експерименталното антивирусно лекарство за лечение на COVID-19, предаде Ройтерс, позовавайки се на Държавния лекарствен регистър на страната.
Изпитанията се провеждат върху 90 души със симптоматичен COVID в домашни условия. Те са започнали на 12 ноември и ще продължат до март 2023 г., се посочва в уебсайта на регистъра.
Pfizer заяви по-рано този месец, че експерименталното антивирусно лекарство намалява с 89% шанса за хоспитализация или смърт при възрастни, изложени на риск от тежко заболяване.
Компанията се надява разработеното от нея лекарство да бъде достъпно в световен мащаб възможно най-бързо.
Ръководството на Pfizer заяви, че ще разреши на производителите на генерични лекарства да доставят лекарството на 95 страни с ниски и средни доходи чрез лицензионно споразумение с международната група за обществено здравеопазване Medicines Patent Pool (MPP).
Подобна стъпка направи преди дни и друг фармагигант – Merck, който даде съгласие за лицензионно споразумение с MPP и по този начин проправи път за своя антивирусен медикамент молнупиравир, чиито генерични версии ще се разпространяват в 105 страни с ниски и средни доходи.
Втората HPV Академия за инфлуенсъри събра в София лекари, журналисти и инфлуенсъри на откровен ра ...
Надзорният съвет на НЗОК е разрешил да бъдат генерирани и обработени нови ежедневни файлове в пер ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...