Русия e дала одобрение на Pfizer за провеждане на клинични изпитвания на Paxlovid - експерименталното антивирусно лекарство за лечение на COVID-19, предаде Ройтерс, позовавайки се на Държавния лекарствен регистър на страната.
Изпитанията се провеждат върху 90 души със симптоматичен COVID в домашни условия. Те са започнали на 12 ноември и ще продължат до март 2023 г., се посочва в уебсайта на регистъра.
Pfizer заяви по-рано този месец, че експерименталното антивирусно лекарство намалява с 89% шанса за хоспитализация или смърт при възрастни, изложени на риск от тежко заболяване.
Компанията се надява разработеното от нея лекарство да бъде достъпно в световен мащаб възможно най-бързо.
Ръководството на Pfizer заяви, че ще разреши на производителите на генерични лекарства да доставят лекарството на 95 страни с ниски и средни доходи чрез лицензионно споразумение с международната група за обществено здравеопазване Medicines Patent Pool (MPP).
Подобна стъпка направи преди дни и друг фармагигант – Merck, който даде съгласие за лицензионно споразумение с MPP и по този начин проправи път за своя антивирусен медикамент молнупиравир, чиито генерични версии ще се разпространяват в 105 страни с ниски и средни доходи.
Мултидисциплинарен екип, включващ специалисти от три клиники на УМБАЛ „Царица Йоанна &ndash ...
Три противодиабетни медикамента ще бъдат изтеглени от българския пазар. Става въпрос за човешките ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...